| 製品名 | ヤーボイ点滴静注液20mg、50mg |
|---|---|
| 一般名 | 和名：イピリムマブ（遺伝子組み換え） 洋名：Ipilimumab (Genetical Recombination) |
製品基本情報
ヤーボイ点滴静注液20mgおよび50mgを適正にご使用いただくため、関連する製品情報を提供しています。
ここで提供する情報は日本国内向けに作成されたものであり、国内での使用に限定するものです。
効果・効能
- 根治切除不能な悪性黒色腫
- 根治切除不能又は転移性の腎細胞癌
- 治癒切除不能な進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有
する結腸・直腸癌 - 切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌
- 切除不能な進行・再発の悪性胸膜中皮腫
- 根治切除不能な進行・再発の食道癌
- 切除不能な肝細胞癌
製品情報
| 用法および用量 |
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| 製剤の規制区分 | 生物由来製品、劇薬、処方箋医薬品注意―医師等の処方箋により使用すること |
| 貯法・保存条件 | 遮光し、凍結を避け、2～8°Cで保存 |
| 有効期間または使 用期限 |
外箱に表示 |
| 製造販売承認年月日 | ヤーボイ点滴静注液20mg：2021年8月16日 ヤーボイ点滴静注液50mg：2015年7月3日 |
| 承認番号 | ヤーボイ点滴静注液20mg：30300AMX00428000 ヤーボイ点滴静注液50mg：22700AMX00696000 |
| 開発・製造販売 （輸入）・提携・ 販売会社名 |
製造販売元：ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社 プロモーション提携：小野薬品工業株式会社 |
※「効能・効果に関連する使用上の注意」、「用法・用量に関連する使用上の注意」等の詳細は、製品添付文書をご覧ください
